伴随日新月异的现代生活的发展,快节奏工作生活方式与经常熬夜的不良习惯,都使得国内不孕不育的人数呈现逐年上升的趋势。试管婴儿技术始于1978年,至今已经有三十多年年的历史,伴随科技的进步,如今已发展到第三代,核心就是囊胚植入前的PGD/PGS染色体与基因筛查技术。那么,PGS和PGD技术有什么区别呢? 一、什么是PGS/PGD? PGD是胚胎植入前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。 PGS是胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。 这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。 二、美国试管婴儿PGS和PGD有什么区别? PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。 PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。 染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。 PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如地中海贫血症、唐氏综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。 这种检查的进行方式与 PGS 相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。 本文小结:由于PGS/PGD都是对实验室人员与设备要求很高,而且国内也有一些医院也开始逐渐使用,但由于技术上操作人员的差异,很难发挥PGD/PGS的筛查作用。所以,为了保证试管的成功率以及胎儿的健康,最好选择美国试管婴儿医院,详情可以登录美国梦美HRC网站.
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