有这五种遗传病的家庭请注意：生女孩或更健康

河南省干细胞库

所有父母都希望能生出一个健康的宝宝。对于有家族性遗传病的夫妻，在准备“造人大计”时，一定要做好科学了解，提前做好准备工作并及早采取有效的预防措施，争取生个健康宝宝。有下面这五种遗传病的家庭请注意，河南省干细胞库的小编建议你们最好生个女孩。

因为这些遗传病，在遗传过程中属于伴性遗传，与性别有关，也就是说这些遗传病，只会遗传给儿子或者女儿。所以，对患有这几种遗传病的家族来说，生儿子未必是好事，生女孩才会更健康。

1、血友病

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，属于典型的连锁隐性遗传。血友病患者体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固，只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。这种遗传病的致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

2、杜氏肌营养不良　　

杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。目前针对该病，医学界尚无有效疗法。

3、蚕豆病　　

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

4、色盲　　

色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

5、秃顶

目前，已经有研究表明，脱发秃顶也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

孕前的检查可以很有效预防遗传病发生。备孕夫妻一定要详细了解自己家族是否有遗传病史以及有哪些遗传病，并且及时做好预防措施，防止遗传给自己的下一代。这是每位父母做到优生优育必不可少的一点。